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Exercícios sobre aneuploidia

Ao responder a estes exercícios sobre aneuploidia, você pode testar seus conhecimentos acerca desse importante tipo de alteração cromossômica.

Questão 1

As aneuploidias podem ser definidas como:

a) Alterações cromossômicas em que todo um conjunto cromossômico é perdido.

b) Alterações cromossômicas em que todo um conjunto cromossômico é ganhado.

c) Alterações cromossômicas em que ocorre aumento ou diminuição de um tipo de cromossomo.

d) Alterações cromossômicas em que ocorre o aumento de um tipo de cromossomo.

e) Alterações cromossômicas em que ocorre a diminuição de um tipo de cromossomo.

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Questão 2

O tipo mais comum de aneuploidia é aquele em que um indivíduo apresenta um cromossomo a mais em um determinado par. Esse tipo de aneuploidia é conhecido como:

a) Nulissomia.

b) Monossomia.

c) Trissomia.

d) Tetrassomia.

e) Pentassomia.

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Questão 3

Observe o cariótipo abaixo.

Cariótipo de uma aneuploidia bastante conhecida
Cariótipo de uma aneuploidia bastante conhecida

Ele representa uma aneuploidia conhecida como:

a) Síndrome de Down.

b) Síndrome de Turner.

c) Síndrome de Klinefelter.

d) Síndrome de Edwards.

e) Síndrome de Patau.

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Questão 4

Analisando o cariótipo da questão anterior, podemos concluir que se trata de uma aneuploidia do tipo:

a) Nulissomia.

b) Monossomia.

c) Trissomia.

d) Tetrassomia.

e) Pentassomia.

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Questão 5

A Síndrome de Down é um importante exemplo de uma aneuploidia. Analise as alternativas a seguir e indique aquela que representa um cariótipo dessa alteração.

a) 45, X0.

b) 47, XXY.

c) 47, XX +21

d) 47, XX +18

e) 47, XX +23

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Respostas

Resposta Questão 1

Alternativa “c”. Na aneuploidia, observa-se um aumento ou diminuição de um tipo de cromossomo. Em um indivíduo diploide (2n), podemos representar a aneuploidia como 2n+1 ou 2n-1, por exemplo.

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Resposta Questão 2

Alternativa “c”. Essa aneuploidia é conhecida como trissomia, uma vez que apresenta três cromossomos de um mesmo tipo. Esse é o caso da trissomia do cromossomo 21, também conhecida como Síndrome de Down.

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Resposta Questão 3

Alternativa “b”. O cariótipo é da Síndrome de Turner, pois apresenta apenas um cromossomo X.

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Resposta Questão 4

Alternativa “b”. A Síndrome de Turner é uma monossomia, uma vez que o indivíduo não apresenta dois cromossomos sexuais.

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Resposta Questão 5

Alternativa “c”. O cariótipo da Síndrome de Down pode ser representado por 47, XX +21 ou 47, XY +21, em que o indivíduo apresenta um cromossomo 21 a mais.

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